Alquinos

Alquinos 

 A continuación, se describen las características más importantes de los alquinos, se identifica y describe su nomenclatura, además de que se indican ejemplos de los triples enlaces y como se forman dichos enlaces con base en la configuración electrónica del carbono. Los alquinos son compuestos insaturados alifáticos, con moléculas lineales que presentan una hibridación sp formando 180° entre sus enlaces; la unión entre los carbonos se caracteriza por estar formado por un enlace tipo sigma (σ) y dos enlaces pi (π) como se ilustra en la Figura 4.1; su fórmula general es CnH2n-2. La molécula más simple de los alquinos es el etino o mejor conocido comúnmente como acetileno, el cual contiene dos átomos de carbono y al sustituirse en la formula general da como resultado C2H2(2)-2 = C2H2.





Nomenclatura. 

Se siguen utilizando las mismas reglas de la IUPAC para los alcanos y alquenos, con las siguientes características: 

1. Se identifica y numera a la cadena principal del extremo donde se encuentre más cercano el triple enlace, nombrando a la cadena principal con el prefijo numeral et, prop, but, etc.; seguido por la terminación ino que indica la presencia de un triple enlace, como el caso del Heptino (Figura 4.2).

2. Se identifican y nombran a los sustituyentes 

3. Se le asigna el número de la posición de cada sustituyente 

4. Se unen los nombres respetando el orden alfabético 

 Estructura tridimensional. 

Dentro de las características que destacan del triple enlace del alquino, es su hibridación sp o lineal, ya que la combinación entre sus enlaces s y p dejan como resultado dos orbitales híbridos sp sigma (σ) y dos orbitales no hibridados p que forman enlaces pi (π); estos formarán un traslape lateral, lo que permite explicar por qué los alquinos tienen un ángulo de 180° y su forma lineal; mientras que los orbitales 2p no hibridados formarán el triple enlace. Para su mayor estabilidad, su estructura se acomoda de manera lateral como se muestra en la estructura tridimensional de la figura 4.7.

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